Quelque chose n’allait pas avec mon corps depuis des années. Obtenir enfin les réponses et le soutien dont j’avais besoin a tout changé.

– Karen*

J’ai toujours été médiocre dans les sports et on m’a toujours dit de ne pas m’en faire, et que je n’étais tout simplement pas un sportif. Savoir que pendant tout ce temps ce n’était pas moi, mais une maladie neuromusculaire, m’a apporté un certain réconfort.

– Gurpreet*

Lève-toi, tu ne peux pas être faible à ce point. – Des commentaires comme ceux-là résonnent en moi depuis que je suis petit. Mais je ne suis pas faible. J’ai une maladie neuromusculaire.

– Hugo*

On m’a diagnostiqué une dystrophie musculaire après des années d’examens et de visites chez les médecins, mais il y avait encore quelque chose qui clochait. J’ai continué de pousser pour avoir un diagnostic précis et je suis contente de l’avoir fait, car j’ai finalement un nom pour ma maladie.

– Ana*

Je ne peux même pas décrire ce que l’on ressent quand on perd la maîtrise de son propre corps. J’étais en pleine santé et je me suis retrouvée incapable de monter les escaliers, de me lever d’une chaise ou de marcher normalement. Pourquoi est-ce que ça m’arrive à moi?

– Lena*

J’avais des faiblesses musculaires et des difficultés à respirer depuis des années, sans explication. Mon médecin m’a adressé à un neurologue pour un dépistage génétique, et les résultats ont confirmé que j’avais une maladie neuromusculaire.

– Mohamed*

Il m’a fallu 15 ans pour enfin obtenir un diagnostic exact. Ma faiblesse musculaire, ma maladresse, mon incapacité de faire de l’exercice, tout ce temps, c’était une maladie neuromusculaire.

– Zahra*

Dystrophie musculaire Canada m’a vraiment aidé à faire face à mon diagnostic. Son soutien pour moi et ma famille a été inestimable.

– Joel*